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腦出血模型(CH)大鼠模型

Rat Model for Cerebral Hemorrhage (CH)

Hemorrhage, Intracerebral Hemorrhage

編號UDSI836Ra01
物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 所有
- 人
- 小鼠
- 大鼠
- 豚鼠
- 家兔
- 獼猴
- 山羊
- 綿羊
- 馬
- 牛
- 豬
- 雞
- 狗
- 其他物種
- 多物種
- 泛物種
原型物種人
來源自體血立體定位注射到到紋狀體內(nèi)
模式動物品系SPF級SD大鼠，健康，6-8W，雌雄各半，體重為250g~300g。
實(shí)驗(yàn)分組實(shí)驗(yàn)分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個(gè)劑量組。
實(shí)驗(yàn)周期2~4 weeks
建模方法腦出血模型的制作：經(jīng)腹腔麻醉大鼠，根據(jù)腦立體定位圖譜調(diào)整立體定向儀使大鼠門齒溝平面比耳間線平面低2.4mm，在冠狀縫前0.2mm、中線旁開3mm 處用直徑1mm 的牙鉆鉆開顱骨，將微量注射器針頭端垂直插入腦內(nèi)5.5mm 固定。取自體尾部血100μl，使用腦立體定位儀自體注射到紋狀體內(nèi)。
藥物干預(yù)：模型建立成功后5min，使用腦立體定位儀在側(cè)腦室部位注射生理鹽水。藥物組在模型建立成功后5min，使用腦立體定位儀在側(cè)腦室部位注射藥物。
樣本收集：
每天注射腹腔注射Brdu。Brdu溶于0.9%生理鹽水，50mg/kg用于大鼠腹腔注射。
造模后1d，3d，7d和14d進(jìn)行行為學(xué)評價(jià)后進(jìn)行取材。
應(yīng)用疾病模型
下載英文說明書中文說明書
規(guī)格 每例
價(jià)格 840 ¥ 840
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產(chǎn)品包裝(模擬)
產(chǎn)品包裝(模擬)

Fig. Autologous blood was stereotaxic injected into the striate

通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

模型評價(jià)

行為學(xué)評價(jià)
采用 24 分神經(jīng)功能評分表分別對各組大鼠的行為學(xué)缺陷評分。改良的 24 分神經(jīng)功能評分包含 6 個(gè)部分的實(shí)驗(yàn)，每一部分的評分均為 0-4 分不等。0=無神經(jīng)功能缺損，4=最嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損。
這六部分實(shí)驗(yàn)即：
（1）將大鼠置于開放式臺面上觀察肢體平衡情況；
（2）將大鼠置于開放式臺面上觀察大鼠的步態(tài)；
（3）將大鼠置于 45° 的斜坡上觀察大鼠在斜坡上的攀爬行為；
（4）將大鼠置于開放式臺面上觀察大鼠有無轉(zhuǎn)圈行為；
（5）提起鼠尾將大鼠懸于空中，觀察大鼠前肢運(yùn)動及肢體力量是否平衡；
（6）將大鼠前肢置于開放平臺上，提起鼠尾，觀察大鼠有無強(qiáng)制轉(zhuǎn)圈行為。

組織病理學(xué)

組織免疫熒光：
用于免疫組化大鼠，在行為學(xué)評價(jià)后，利用心臟灌注處死大鼠，收集腦組織，制備石蠟切片。
免疫熒光進(jìn)行雙染：nestein/NICD、Brdu/DCX、Brdu/Neun、DCX/NICD。
TUNEL染色：
收腦切片，進(jìn)行TUNEL染色，觀察細(xì)胞凋亡情況。

標(biāo)志因子水平

ELISA檢測
收集1，3d血腫周圍腦組織，進(jìn)行腦勻漿，收集上清，Elisa檢測TNF-α，IL-23，IL-1β，IL-6的表達(dá)。

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗(yàn)，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯

贈品

ELISA/CLIA實(shí)驗(yàn)服務(wù)

增值服務(wù)

編號	適用物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)	應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
UDSI836Ra01	腦出血模型(CH)大鼠模型	疾病模型