阿爾茨海默病(AD)大鼠模型
Rat Model for Alzheimer Disease (AD)
Alzheimer's
- 編號UDSI707Ra01
- 物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 原型物種人
- 來源物理方法和藥物
- 模式動物品系SPF級SD大鼠，健康，雄性，體重為250g-300g。
- 實驗分組實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
- 實驗周期4-6 weeks
- 建模方法模型建立：SD大鼠均采用1%戊巴比妥鈉40μg/g腹腔內注射麻醉，麻醉后繼而固定于腦立體定位儀上。按照大鼠腦立體定位圖譜，以前囟為零起點，前囟后3.5 mm處為穿刺點，中線右側旁開2mm，而后牙科鉆鉆開顱骨，采用微量注射器自腦表面垂直進針3mm，即：(AP= -3.5 mm, ML=2.0 mm, DV=3.0 mm)，雙側海馬CA1區(qū)緩慢勻速注射Aβ1-40各10 μg (1 μL)，留針5 min，退針后縫合傷口。造模后3d后，開始尾靜脈注射，注射生理鹽水，大鼠每只給藥100μl/次/d，連續(xù)給藥21d后，進行水迷宮行為學檢測。
- 應用疾病模型用于阿爾茲海默癥的藥物研發(fā)
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- 規(guī)格 每例
- 價格 ¥ 840
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產品包裝(模擬)
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產品包裝(模擬)
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Fig.Trajectory chart of water maze experiment
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Fig. Microinjection of Aβ1-40
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通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
模型評價
行為學檢測：
所有組別，于給藥后21d，進行Morris水迷宮試驗，試驗分為定位航行實驗和空間探索實驗。
1. 定位航行實驗：大鼠連續(xù)接受5天的訓練，每天4次，每次時間間隔30min，記錄下大鼠從4個入水點和入水并找到平臺所需要的時間，即逃避潛伏期。4次潛伏期的平均成績作為當日的最終結果進入到最后統(tǒng)計。
2. 空間探索實驗：實驗的第6天，撤去平臺，從距離平臺的最遠端入水后，將大鼠放入水中，記錄下30s內大鼠的游泳軌跡，并觀察分析大鼠在目標象限的停留時間，以及它的穿越平臺的次數(shù)。
行為學結束后，將各組大鼠摘取全腦，冰上剝去小腦，將剩余部分左右對切，一半放入4%多聚甲醛中固定，用于病理學檢測。另一半取海馬用于PCR和蛋白檢測。
組織病理學
1. 尼氏染色
海馬組織固定后石蠟切片，進行尼氏染色，觀察海馬區(qū)神經細胞形態(tài)和數(shù)量。光學顯微鏡下，計數(shù)視野下每組大鼠同一部位的神經元數(shù)量，作統(tǒng)計分析。
2. 免疫熒光染色
免疫熒光染色，觀察海馬區(qū)Aβ1-40染色情況。熒光顯微鏡下，計數(shù)視野下每組大鼠同一部位的陽性斑塊數(shù)量，作統(tǒng)計分析。
3. TUNEL染色
海馬組織進行TUNEL染色，觀察神經元凋亡情況。熒學顯微鏡下，計數(shù)視野下每組大鼠同一部位的陽性染色數(shù)量，作統(tǒng)計分析。
標志因子水平
1. RT-qPCR檢測
收集海馬組織，提取RNA，反轉錄cDNA，PCR檢測caspase-3，Bcl-2和Bax的表達。
2. Western-blot檢測
收集海馬組織蛋白，檢測active-caspase-3，Bcl-2和Bax的蛋白表達。
統(tǒng)計學分析
應用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
增值服務
組織/切片定制服務
血清定制服務
免疫組織化學(IHC)實驗服務
小動物體內成像實驗服務
小動物微型CT成像實驗服務
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務
小動物超聲成像實驗服務
透射電鏡(TEM)實驗服務
掃描電鏡(SEM)實驗服務
學習與記憶行為學實驗服務
焦慮與抑郁行為學實驗服務
藥物成癮行為學實驗服務
疼痛行為學實驗服務
神經精神異常行為學實驗服務
疲勞行為學實驗服務
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)測定試劑盒
血管緊張素轉換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務
云克隆多因子檢測試劑盒
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| 編號 | 適用物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) | 應用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
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