腎缺血再灌注損傷(RIRI)小鼠模型
Mouse Model for Renal Ischemia-Reperfusion Injury (RIRI)
Renal Ischemia
- 編號UDSI529Mu01
- 物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
- 原型物種人
- 來源缺血再灌注，雙側腎動脈夾閉法
- 模式動物品系Balb/c小鼠，SPF級，雄性，周齡：4~6周，體重：20g~22g
- 實驗分組隨機分組：對照組，模型組，陽性藥物組，受試藥物組(3個濃度梯度組)，15只每組
- 實驗周期24h、72h
- 建模方法1 選取20-22g左右小鼠，術前禁食12h，自由飲水。
2 3％戊巴比妥鈉(80mg/kg)腹腔注射麻醉,小鼠背部去毛，消毒備皮。
3 在背部脊椎旁0.5cm、肋骨下緣0.5cm處剪開皮膚及肌肉，可見到腎臟, 小心分離出兩側腎臟的腎動脈，迅速用動脈夾夾閉兩側腎動脈。
4 缺血45min后松開動脈夾，恢復血流，觀察腎臟恢復情況。
5 分兩層縫合開口,待小鼠清醒后，將其放回潔凈籠具后放回飼養(yǎng)室飼養(yǎng)，定期觀察小鼠狀態(tài)及死亡情況并做好記錄。
6 對照組不做缺血處理，其他操作相同。
7 分別取再灌注0h、3h、6h、12h、24h、72h六個時間點取材。麻醉小鼠，摘眼球取血，室溫靜置2h后于4℃3000r離心10分鐘提取血清，放入-80冰箱凍存。同時取左腎組織留作病理標本，右腎組織分生標本。 - 應用可用于研究腎缺血再灌注損傷在臨床預防和治療中的作用
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產品包裝(模擬)
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產品包裝(模擬)
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Fig 1.Clamp of bilateral renal artery,ischemia 45 mins and loose
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通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證
模型評價
1. 血清生化指標檢測：
取各時間點（0h、1h、3h、6h、12h、24h、72h)血清，檢測血清BUN（尿素氮）和Scr（血肌酐）水平,評估腎功能。
2. 腎系數檢測:
摘取雙側腎臟后，生理鹽水沖洗，稱重計算腎系數。
腎系數=雙側腎重（mg）/體重（g）
3.腎小管壞死的評分:
每張切片×200 倍鏡下取外髓質部 10 個視野，按
0 = 正常，1 = 輕微損傷(受損腎小管< 5%)，
2= 輕度損傷(受損腎小管 5 %～25 %)，
3 = 中度損傷(受損腎小管 25 %～75 %) ，
4 = 重度損傷(受損腎小管> 75 %) 作半定量分析并計算其均值，作為腎小管壞死的評分指數。
組織病理學
4％多聚甲醛溶液固定48h。常規(guī)組織脫水、透明、浸蠟 、包埋。石蠟切片進行HE染色和PAS染色。
對照組小鼠腎小球、 腎小管及腎間質結構基本正常。在 模型組組， 隨著再灌注時間的延長呈現不同程度的腎臟病理改變， 可見腎小管上皮細胞渾濁腫脹，出現水樣或空泡變性，刷狀緣消失，部分腎小管上皮細胞凝固性壞死、脫落，腔內可見管型，并可見間質水腫，間質內灶性炎癥細胞浸潤，腎小球病變不明顯。
標志因子水平
ELISA 法檢測血清 TNF-α、IL-6 含量, 模型組小鼠血清 TNF- α 和 IL- 6 含量在各時間點均顯著高于對照組，其中24h為最顯著。
統計學分析
應用SPSS軟件進行統計分析，計量資料以均數±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
增值服務
組織/切片定制服務
血清定制服務
免疫組織化學(IHC)實驗服務
小動物體內成像實驗服務
小動物微型CT成像實驗服務
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務
小動物超聲成像實驗服務
透射電鏡(TEM)實驗服務
掃描電鏡(SEM)實驗服務
學習與記憶行為學實驗服務
焦慮與抑郁行為學實驗服務
藥物成癮行為學實驗服務
疼痛行為學實驗服務
神經精神異常行為學實驗服務
疲勞行為學實驗服務
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數測定試劑盒
血管緊張素轉換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務
云克隆多因子檢測試劑盒
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