核糖核酸酶H(RNASEH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)
Multiplex Assay Kit for Ribonuclease H (RNASEH) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)
Rnase-H; RNASEH1; RNH1; Ribonuclease H type II
（注：單次混測多因子不超過8個指標 ）
- 編號ULMA200Hu
- 物種Homo sapiens (Human，人) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長3.5h
- 檢測范圍0.01-10ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.003 ng/mL.
- 樣本類型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 8指標數(shù) 7指標數(shù) 6指標數(shù) 5指標數(shù) 4指標數(shù) 3指標數(shù) 2指標數(shù)1指標數(shù)
- 價格 ¥ 1179 ¥ 1225 ¥ 1293 ¥ 1383 ¥ 1474 ¥ 1610 ¥ 1814 ¥ 2268 添加到價格計算器 計算器
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測核糖核酸酶H(RNASEH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質(zhì)交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的核糖核酸酶H(RNASEH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 79-98 | 95 |
| EDTA plasma(n=5) | 83-92 | 87 |
| heparin plasma(n=5) | 85-103 | 91 |
| sodium citrate plasma(n=5) | 98-105 | 101 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的核糖核酸酶H(RNASEH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中核糖核酸酶H(RNASEH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 88-104% | 85-105% | 87-101% | 98-105% |
| EDTA plasma(n=5) | 88-101% | 96-104% | 93-101% | 79-94% |
| heparin plasma(n=5) | 79-93% | 83-102% | 80-101% | 98-105% |
| sodium citrate plasma(n=5) | 83-101% | 98-105% | 95-103% | 78-101% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本準備；
2. 加樣（標準品、樣本、磁珠）標準品或樣本100μL及磁珠10μL，
37°C酶標板振蕩器孵育90分鐘；
3. 磁吸甩干，加檢測溶液A100μL，37°C酶標板振蕩器孵育60分鐘；
4. 磁吸洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C振動孵育30分鐘；
6. 磁吸洗板3次；
7. 加鞘液100μL，旋渦震蕩2分鐘后讀數(shù)。
實驗原理
將核糖核酸酶H(RNASEH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本以及磁珠，其中的核糖核酸酶H(RNASEH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的核糖核酸酶H(RNASEH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入PE標記的親和素，再次徹底洗滌后即可上機讀數(shù)。MFI值和樣品中的核糖核酸酶H(RNASEH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈正相關。
贈品
增值服務
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