抗利尿激素(ADH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,高敏型)
High Sensitive ELISA Kit for Antidiuretic Hormone (ADH)
ARVP; AVP; VP; Arginine Vasopressin; Arg-Vasopressin; Antidiuretic Hormone; Diabetes Insipidus; Neurohypophyseal; Argipressin
- 編號UHEB139Hu
 - 物種Homo sapiens (Human,人) 相同的名稱,不同的物種。
 - 實驗方法競爭抑制
 - 反應時長3h
 - 檢測范圍6.17-500pg/mL
 - 靈敏度最小可檢測劑量小于等于2.55pg/mL.
 - 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
 - 下載 英文說明書 中文說明書
 - 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
 - 價格 ¥ 1617 ¥ 2310 ¥ 10395 ¥ 19635 ¥ 161700
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特異性
                        本試劑盒用于檢測抗利尿激素(ADH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,高敏型),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
                        由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
                    
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的抗利尿激素(ADH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,高敏型)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) | 
| serum(n=5) | 80-89 | 83 | 
| EDTA plasma(n=5) | 83-97 | 88 | 
| heparin plasma(n=5) | 93-101 | 96 | 
精密度
                    精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100 
                    批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
                    批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
                    批內差: CV<10% 
                    批間差: CV<12% 
                
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的抗利尿激素(ADH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,高敏型),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中抗利尿激素(ADH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,高敏型)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 | 
| serum(n=5) | 85-95% | 79-95% | 87-94% | 99-105% | 
| EDTA plasma(n=5) | 78-93% | 84-97% | 89-103% | 86-102% | 
| heparin plasma(n=5) | 86-94% | 79-101% | 80-92% | 83-97% | 
穩(wěn)定性
                    經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
                    為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
                
實驗流程
                    1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
                            2. 加樣(標準品及樣本)50µL,
                                加入50µL檢測液A(臨用前配制);
                                37°C溫育1小時。
                            3. 洗板3次;
                            4. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
                            5. 洗板5次;
                            6. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
                            7. 加終止液50µL,立即450nm讀數。
                
實驗原理
本試劑盒應用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標本中待測物質水平。將抗利尿激素(ADH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,高敏型)單克隆抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中同時加入生物素標記的抗原和待測抗原(標準品或樣本),待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結合。溫育后經洗滌去掉未結合物,然后加入HRP標記的親和素,經過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。待測標本濃度越高,標記抗原和抗體的結合就越受到抑制,顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關,而與樣品中待測物質含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 | 
| Neuroscience | Angiotensin II Type 1a Receptors in the Subfornical Organ Modulate Neuroinflammation in the Hypothalamic Paraventricular Nucleus in Heart Failure Rats [Pubmed:29684507] | 
| American Journal of Physiology-Renal?Physiology | Chronic nicotine exposure reduces klotho expression and triggers different renal and hemodynamic responses in -haploinsufficient mice [Pubmed:29363324] | 
| The?Eurasian?Journal?of?Medicine | Effects of Conivaptan versus Mannitol on Post-Ischemic Brain Injury and Edema [] | 

                    
                    
                                    
