趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
ELISA Kit for Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1)
NTN; ABCD3; C3Xkine; CXC3; CXC3C; NTT; SCYD1; ABCD3; FKN; Neurotactin; Fractalkine; Small Inducible Cytokine Subfamily D(Cys-X3-Cys)Member 1
- 編號(hào)USEA040Mu
 - 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
 - 實(shí)驗(yàn)方法雙抗夾心
 - 反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)3h
 - 檢測(cè)范圍78-5,000pg/mL
 - 靈敏度最小可檢測(cè)劑量小于等于27pg/mL.
 - 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
 - 下載 英文說明書 中文說明書
 - 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
 - 價(jià)格 ¥ 956 ¥ 1365 ¥ 6143 ¥ 11603 ¥ 95550
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特異性
                        本試劑盒用于檢測(cè)趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1),經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無(wú)明顯交叉反應(yīng)。
                        由于受到技術(shù)及樣本來源的限制,不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè),因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
                    
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)(加標(biāo)樣品),重復(fù)測(cè)定并計(jì)算其均值,回收率為測(cè)定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) | 
| serum(n=5) | 81-95 | 92 | 
| EDTA plasma(n=5) | 82-99 | 87 | 
| heparin plasma(n=5) | 82-98 | 87 | 
精密度
                    精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100 
                    批內(nèi)差:取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20 次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
                    批間差:選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定,每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
                    批內(nèi)差: CV<10% 
                    批間差: CV<12% 
                
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測(cè)樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)含量的測(cè)定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 | 
| serum(n=5) | 82-90% | 78-102% | 81-105% | 86-94% | 
| EDTA plasma(n=5) | 78-89% | 80-102% | 97-105% | 98-105% | 
| heparin plasma(n=5) | 95-103% | 85-98% | 91-101% | 82-102% | 
穩(wěn)定性
                    經(jīng)測(cè)定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
                    為減小外部因素對(duì)試劑盒破壞前后檢測(cè)值的影響,實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。
                
實(shí)驗(yàn)流程
                    1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
                            2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時(shí);
                            3. 吸棄,加檢測(cè)溶液A100µL,37°C孵育1小時(shí);
                            4. 洗板3次;
                            5. 加檢測(cè)溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
                            6. 洗板5次;
                            7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
                            8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
                
實(shí)驗(yàn)原理
將趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本,其中的趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入生物素化的趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)抗體,將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標(biāo)記的親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值),計(jì)算樣品濃度。
贈(zèng)品
增值服務(wù)
相關(guān)產(chǎn)品
| 編號(hào) | 適用物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) | 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) | 
| UEPA040Mu62 | 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)真核蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. | 
| URPA040Mu02 | 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. | 
| UAPA040Mu61 | 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)活性蛋白 | Cell?culture;?Activity?Assays. | 
| UEPA040Mu61 | 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)真核蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. | 
| URPA040Mu01 | 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. | 
| UPAA040Mu01 | 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)多克隆抗體 | IHC | 
| UPAA040Mu02 | 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. | 
| USEA040Mu | 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. | 
| UMEA040Mu | 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法,小樣本) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. | 
| USCA040Mu | 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) | Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection. | 
| ULMA040Mu | 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. | 
參考文獻(xiàn)
| 雜志 | 參考文獻(xiàn) | 
| World Journal of Gastroenterology | Preliminary study correlating CX3CL1/CX3CR1 expression with gastric carcinoma and gastric carcinoma perineural invasion [NCBI: PMC3989981] | 
| International?Journal?of?Colorectal?Disease | Downregulation?of?CX3CR1?ameliorates?experimental?colitis:?evidence?for?CX3CL1-CX3CR1-mediated?immune?cell?recruitment. [pubmed:27942903] | 
| Frontiers in Cellular and Infection Microbiology | Reduced CX3CL1 Secretion Contributes to the Susceptibility of Oral Leukoplakia-Associated Fibroblasts to Candida albicans. [pubmed:27891323] | 
| Blood Coagul Fibrinolysis | Low shear stress upregulates the expression of fractalkine through the activation of mitogen-activated protein kinases in endothelial cells [Pubmed:29406386] | 
| Journal of Neuroinflammation | The prenatal challenge with lipopolysaccharide and polyinosinic: polycytidylic acid disrupts CX3CL1-CX3CR1 and CD200-CD200R signalling in the brains of?… [Pubmed: 32829711] | 
| Cells | Maternal Immune Activation Sensitizes Male Offspring Rats to Lipopolysaccharide-Induced Microglial Deficits Involving the Dysfunction of CD200–CD200R and?… [Pubmed: 32664639] | 
| Journal of Neuroinflammation | CX3CR1-microglia mediates neuroinflammation and blood pressure regulation in the nucleus tractus solitarii of fructose-induced hypertensive rats [Pubmed: 32532282] | 
| JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH | Potential biomarkers reflecting inflammation in patients with severe periodontitis: Fractalkine (CX3CL1) and its receptor (CX3CR1) [33641164] | 

                    
                    
                                    
