干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)
CLIA Kit for Monokine Induced By Interferon Gamma (MIg)
CXCL9; CMK; Humig; MI-G; SCYB9; Crg-10; Chemokine (C-X-C motif) ligand 9; Small-inducible cytokine B9; Gamma-interferon-induced monokine
- 編號USCB928Hu
- 物種Homo sapiens (Human，人) 相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應(yīng)時長2h, 40min
- 檢測范圍13.7-10,000pg/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于5.6pg/mL.
- 樣本類型Serum, plasma and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 1764 ¥ 2520 ¥ 11340 ¥ 21420 ¥ 176400
- 欲了解實際交易價格和更多情況，請與當?shù)亟?jīng)銷商聯(lián)系!
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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產(chǎn)品包裝(模擬)
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實驗結(jié)果圖
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通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)（加標樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 79-95 | 92 |
| EDTA plasma(n=5) | 88-102 | 93 |
| heparin plasma(n=5) | 83-101 | 93 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 88-104% | 93-105% | 86-93% | 84-93% |
| EDTA plasma(n=5) | 82-96% | 78-101% | 97-104% | 90-104% |
| heparin plasma(n=5) | 95-105% | 79-93% | 98-105% | 95-103% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加底物100µL，37°C孵育10分鐘；
8. 讀數(shù)。
實驗原理
將干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產(chǎn)生輝光型光信號。發(fā)射光強度和樣品中的干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)呈正相關(guān)。用化學(xué)發(fā)光儀測定相對光單位（RLU），計算樣品濃度。
增值服務(wù)
相關(guān)產(chǎn)品
| 編號 | 適用物種：Homo sapiens (Human，人) | 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
| UAPB928Hu01 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)活性蛋白 | Cell?culture;?Activity?Assays. |
| URPB928Hu02 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| URPB928Hu01 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| UPAB928Hu01 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)多克隆抗體 | WB |
| UPAB928Hu02 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)多克隆抗體 | WB |
| ULAB928Hu81 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)多克隆抗體(異硫氰酸熒光素標記) | WB; IHC; ICC; IF. |
| ULAB928Hu71 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)多克隆抗體(生物素標記) | WB; IHC; ICC. |
| UFAB928Hu51 | 抗干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)多克隆抗體(別藻藍蛋白標記) | FCM |
| UMAB928Hu22 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)單克隆抗體 | IHC |
| UMAB928Hu21 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)單克隆抗體 | IHC |
| UMAB928Hu23 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)單克隆抗體 | IHC; ICC/IF |
| UMAB928Hu24 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)單克隆抗體 | IHC; ICC/IF |
| UMAB928Hu25 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)單克隆抗體 | IHC |
| UMAB928Hu27 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)單克隆抗體 | IHC |
| UMAB928Hu29 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)單克隆抗體 | WB |
| UMAB928Hu26 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)單克隆抗體 | ICC/IF |
| USEB928Hu | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| USCB928Hu | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) | Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection. |
| ULMB928Hu | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
| UKSB928Hu01 | 干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)檢測試劑盒DIY材料(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | 自己動手制作ELISA試劑盒的主要材料 |
參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| PLoS One. | The Transcription Factor C/EBP delta Has Anti-Apoptotic and Anti-Inflammatory Roles in Pancreatic Beta Cells [PubMed: PMC3275575] |
| International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease | High Blood Eosinophil and YKL-40 Levels, as Well as Low CXCL9 Levels, are Associated with Increased Readmission in Patients with Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease [33814903] |
